Правительство одобрило бюджет на 2022-2024 годы, проект предусматривает дополнительный транш в 80 млрд руб. государственному фонду «Круг добра», который работает уже более полугода. Организация задумана по философии Робина Гуда — отнять у богатых и раздать бедным и больным. А гарантом справедливости выступил президент, объявивший о решении повысить налоговую ставку для тех, кто зарабатывает больше 5 млн руб. в год, и все это налоговое добро отправить в определенный круг, то есть фонд. Возглавил его протоиерей Александр Ткаченко, в попечительском совете — Константин Хабенский, Чулпан Хаматова, председатель Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний Ирина Мясникова, Анна (Нюта) Федермессер, попечитель фонда «Дети-бабочки» Ксения Раппопорт.
Критики власти поперхнулись и даже самых непробиваемых скептиков, сомневающихся в человечности системы, это решение заставило если не пустить слезу, то хотя бы одобрительно кивнуть головой. А все почему? Страшная проблема назрела в государстве, по крайней мере, общество, выросшее в советское время, не знало подобных проблем, когда из каждого телевизора, во всплывающих окнах браузера и на объявлениях в той же «Пятерочке» раздаются крики о помощи, и просят помочь именно детям, страдающим от болезней.
Я Зарабатываю на Лечении Больных Детей
Наше и так небогатое трудящееся население, а теперь погрязшее в кредитах, ипотеках, оплатах за учебу и здоровье, может, и проявило некоторую черствость в этом вопросе, зато на спасение детей бросились еще менее обеспеченные слои населения, а именно те самые бабушки и дедушки, которые в жизни своей столько страждущих не видели, вспомнили даже войну, когда надо было помогать сиротам. И вот малоимущая бабушка посылает по СМС последние 100 рублей на спасение мальчика Вани. В очередной раз что-то в головах у людей самой богатой страны мира щелкнуло. Потому решение властей было встречено с радостью — наконец-то из нашей и так вызывающей грусть действительности исчезнут объявления о страдающих детях, которым нужно спасти жизнь в ближайшие несколько часов.
Но что-то пошло не так и за более чем полгода работы фонда призывов о помощи почему-то меньше не стало.
Все началось с СМА?
Очень вовремя Путин предложил эту систему помощи в начале 2021 года, и встречена она была благосклонно. Без особого внимания же осталась новость, что еще в феврале 2020 года Дума под формальным предлогом отклонила закон об обеспечении лекарствами за счет федерального бюджета больных спинальной мышечной атрофией (СМА), то есть оставила пациентов на верную смерть, притом что лекарства от СМА существуют, но они слишком дороги для региональных бюджетов.
Интересно, что для борьбы с неизвестной хворью, от которой многие умирают, а многие переносят бессимптомно, — с коронавирусом — были мобилизованы все силы государства и создан в один миг новый и уникальный препарат, меньше чем за год бесплатно организована вакцинация. А лекарство от прогрессирующего паралича, где спасением может быть один укол в раннем возрасте, до сих пор надо покупать на Западе.
Путину задали вопрос про сборы денег на лечение детей
И сказать, что стоит препарат недешево — ничего не сказать, «Золгенсма» вошла в Книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое в мире лекарство, один укол стоит около 2,5 млн долларов. Но именно с появлением этого препарата и был связан новый виток усиления просьб скинуть СМС на благотворительность, ведь чем раньше младенцу поставить препарат (до 2-х лет), тем больше вероятность, что вырастет он практически здоровым человеком.
Однако СМА — это только вершина айсебрга, с ней проблема просто «ворвалась в повестку» и привлекла особое внимание, но и другие болезни также требуют дорогостоящей лекарственной терапии, сложных операций, медицинских изделий, осилить все это наше оптимизированное здравоохранение не может.
А сможет ли справиться фонд?
Круги добра
При создании фонда из бюджета было зарезервировано 60 млрд, именно столько должны были собрать повышенные налоги «для богатых». Сначала выяснилось, что на СМА пойдут только 47 млрд, затем оказалось, что 47 млрд — это деньги на лекарства для целого перечня болезней, а остальное — на «технические изделия и средства реабилитации». Фонд не отчитывается за свою деятельность официально, и данные можно почерпнуть только из открытых источников, так, по предварительным оценкам, на СМА выделено вообще только 23 млрд руб. На официальном сайте фонда в разделе «оказанная помощь» есть информация, актуальная на 6 июля, и согласно этим данным, обеспечены препаратами 1083 ребенка по 8 заболеваниям на. 15 млрд 956 тыс. руб.
В беседе с Накануне.RU директор благотворительного фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко, которая вошла в экспертный совет фонда «Круг добра», сказала, что, на самом деле, на сегодня практически все дети с СМА обеспечены лекарственной терапией.
«Если мы говорим о помощи больным детям с СМА, мы помним, что это порядка 75% детское население, практически всех детей с СМА фонд «Круг добра» обеспечил, буквально несколько десятков пациентов на сегодняшний момент не охвачены лекарственной терапией, в основном это связано либо с тем, что пациент новый, только диагностированный, или регион по непонятным нам причинам тянет с подачей заявки, а заявки на обеспечение, которые поступают в фонд, рассматриваются достаточно быстро, оперативно», — говорит Германенко.
Но есть и проблемы. По задумке, обращаться в фонд за помощью могут все, а на деле запрос должны формировать региональные власти. Общественный мониторинг выявляет такие случаи, когда регион неправильно заполняет заявку, не прикладывает нужные документы и прочее, и прочее.
«Очень большая ответственность лежит на оперативности и качестве работы регионального органа власти по оценке состояния пациента, подаче заявки, пакета документов на конкретного ребенка. А есть регионы, которые 2-3 месяца не могут найти двухмесячного ребенка, у нас сейчас такая ситуация в Дагестане. Почему? Я не могу понять, у меня нет ответа на этот вопрос», — признается Германенко.
Эксперт рассказывает, что нередки случаи, когда в регион поступает препарат от фонда «Круг добра» и лежит несколько месяцев, а пациента никто не информирует о том, что лекарство пришло. Например, в Волгограде родителям пришлось обращаться в прокуратуру.
«И несмотря на то, что идет судебное разбирательство, регион не считал нужным сообщить маме, что препарат два месяца как хранится, пока, собственно, не начали копаться в этом вопросе. Есть такие ситуации, которые пока решаются в ручном режиме, в основном», — говорит Ольга Германенко.
Так и получается, что фонд — это элемент перевода здравоохранения в ручной режим управления, для точечной помощи в особо вопиющих случаях. Системные проблемы так не решаются, а во многом усугубляются, так как создается впечатление общего благополучия, вот есть конкретные дети — вот им помогли. А ведь остаются еще взрослые с СМА (от 16 лет — уже взрослые), которые также не могут получить лекарства, многие умирают, не имея возможности собрать нужную сумму.
Добра круг, а где отчет за добро?
Ольга Германенко называет сложившуюся ситуацию некой «правовой коллизией», так как, с одной стороны, обязанности по лекарственному обеспечению пациентов с разными заболеваниями по-прежнему законодательно отнесены к полномочиям субъектов Российской Федерации, а «Круг добра» выступает дополнительным источником, то есть приходит на помощь регионам в реализации их полномочий.
«Почему я говорю о некой правовой коллизии? «Круг добра», получается, никому ничего не должен. В законах нигде не прописано, что это некое законодательно закрепленное системное решение, госпрограмма или что-то еще, что берет на себя определенные полномочия или определенные обязательства. Обязательства по-прежнему на регионе.
И в случае, если «Круг добра», например, какому-то пациенту или группе пациентов не закупает лекарственные средства на терапию, то законодательно к «Кругу добра» претензии предъявить невозможно. Их возможно предъявить к тому, кто по закону обязан это организовать, а обязан у нас регион. Если мы говорим о дальнейшем развитии, то, конечно, самое логичное и очевидное — это каким-то образом все-таки включить деятельность фонда «Круг добра» в законодательство, то есть закрепить определенные полномочия и обязательства», — говорит эксперт.
Но главное, что помощь есть, она оказывается. Хотя, если заглянуть в паблики фонда и почитать комментарии, то благополучием пока тут и не пахнет. Те же сборы, те же просьбы плюс обвинения в адрес фонда.
· «Обманщики, лжецы! Куда идут деньги, непонятно, круг ада, а не добра, самый ужасный фонд».
· «Ничего не делают, прожигают деньги-»
·»Для чего вы существуете? Вы не помогаете российским детям! И бумеранга вы не боитесь, вы не созидатели, это точно».
· «Есть Минздрав, который должен обеспечивать детей лекарствами. А фонды создаются совсем для других целей. Поэтому детям продолжают собирать деньги по телевизору».
«Я не готова комментировать ситуацию, почему продолжаются сборы по СМС, но я могу сказать, что все дети, участвующие в сборах, которые я видела, они лекарственной терапией обеспечены, но другими препаратами. Они хотят другой препарат. По крайней мере, из тех сборов, что попадались мне на глаза, я не вижу ни одного ребенка, который на данный момент не обеспечен какой-либо из видов лекарственной терапии», — комментирует член экспертного совета фонда «Круг добра» Ольга Германенко.
Не фондом единым
Опять же, стоит отметить, что фонд создавался не только для помощи пациентам с СМА, это просто самая вопиющая проблема, которую благодаря таким общественникам, как Германенко, в свое время заметили в СМИ. И сборы по СМС — не всегда история только про СМА. Фонд, по идее, должен помогать всем и старается в меру своих сил, но вот только сил этих точно не хватает. И как правильно пишут в сети, у нас же есть Минздрав, и еще один фонд — обязательного медицинского страхования? Не много ли ответственных?
Социотехнолог Роман Алехин в беседе с Накануне.RU обращает внимание на то, что даже в больницах не всегда есть деньги на необходимые подручные средства, впору создавать благотворительные фонды для всего здравоохранения?
«Что это было [с созданием фонда «Круг добра»]? Просто пиар-акция. У нас многое идет, как пиар-акция, все эти фонды делают работу здравоохранения, а почему нельзя было в Фонде обязательного медицинского страхования просто выделить бюджет на те же 60 млрд? И не брать еще сюда людей, еще директора, бухгалтерию, комитеты, экспертов по разным направлениям, которым также нужно платить зарплату, и я думаю, она не маленькая. Для меня это был сразу на старте огромный вопрос — почему?» — говорит Алехин.
Понятно, что сумма даже в 60 млрд не может закрыть существующие проблемы и перекрыть потребности всех категорий детей, мы уже не говорим о взрослых, которым отказано в бесплатной помощи. Но даже за эти деньги фонд, получается, отчета не несет? Мы обратились за комментарием к депутату Госдумы седьмого созыва Алексею Куринному, чтобы он прояснил, как функционирует фонд с правовой точки зрения.
«Я тоже не был сторонником создания какого-то отдельного фонда, еще и с непонятной системой управления, эти средства должны были целевым образом поступать в бюджет, и уже из бюджета должны были проводиться необходимые закупки. Не слишком прозрачна его деятельность, я не знаю, как он контролируется, — говорит эксперт. — Перед Думой они не отчитываются, вроде как, создан для облегчения закупочных процедур и оказания оперативной помощи, так ли это на самом деле, я пока ответить не могу».
Все проблема со сборами по СМС — примета времени, порожденная хронической недофинансированностью здравоохранения, уверен Куринный, и эта беда сопровождает социальную сферу все последние 20 лет: «Надо 7% ВВП тратить на здравоохранение, об этом говорят все сегодня, а на здравоохранение РФ тратит 3,5%», — заключает эксперт.
Конечно, фонд декларирует вполне правильные вещи, председатель «Круга добра» проводит встречи с руководством крупнейшей биотехнологической компании и говорит о необходимости разработки собственных препаратов. Вообще совещания и круглые столы в этом году проходят с завидной регулярностью, отчеты о них публикуются на официальном сайте фонда. В то же время лекарства получают только те родители, которые продолжают биться за детей, требуют от региональных властей помощи, те, кто готовы судиться, бороться и собирать деньги.
Проблема остается нерешенной для людей из малых городов, у которых просто нет денег ехать в областной центр искать правды, катастрофа для тех, у кого на селе вообще нет диагностов. Да и много вопросов теперь возникает — какое именно лекарство дают тем, кому удалось пробиться до фонда: общественники объясняют, что отчеты чиновников ничего не стоят, если получить можно бесплатно только «Спинразу» (если мы говорим про СМА), а этот препарат считается «скорой помощью», в то время как полностью решить проблему может только один укол «Золгенсма». Тем не менее, даже в таких моментах, когда речь идет о практически полной обеспеченности лекарственной терапией, сборы не прекращаются. Не говоря уже о других случаях, про которые снимают ролики и просят скинуть деньги, здесь не только редкие и сложные заболевания, но и такие, которые считались когда-то вполне «простыми» — как порок сердца.
В беседе с Накануне.RU политолог Александр Жилин говорит:
«Когда я слышу, что нужна какая-то сложнейшая операция, и не могут ее сделать, я еще могу понять, но когда буквально позавчера шел ролик, что у маленькой девочки врожденный порок сердца, и мама на коленях просит деньги, я был совершенно шокирован. Когда я ходил в детский садик, у девочки, которая ходила вместе со мной в группу, тоже был врожденный порок, ее поставили в очередь — она должна была чуть-чуть подрасти, чтобы сделать операцию, потом ее отвезли в город, прооперировали и она вернулась живой и здоровой к нам, и никто не ставил никаких вопросов. А здесь вопрос стоит ребром, у меня тогда другой вопрос — а сколько деток умирает в год, чьи родители не в состоянии пробиться на телевидение для того, чтобы реализовать всероссийские просьбы о помощи? Кто-то это подсчитывал? Думаю, что нет».
Эксперт признается, что когда президент заявил, что создан фонд, то он вздохнул с облегчением. Но сейчас оказалось, не только не стало меньше этих просьб, а, возможно, стало даже больше. «Я их наблюдаю уже 24 часа в сутки. Я провел эксперимент — сутки через сутки контролировал эфир на разных каналах и везде идут эти вставки «помогите, помогите». Я не знаю, когда в истории России был период, чтобы государственная власть сделала такую систему — «у тебя нет денег — вези своего младенца на кладбище, альтернативы нет». Это детский геноцид», — заключает эксперт.
И вряд ли можно надеяться на то, что новые 80 млрд для фонда исправят ситуацию — в этой работе пока нет ни системности, ни прозрачности, а главное, что это «точечное» решение игнорирует катастрофическое недофинансирование всего здравоохранения.
Источник: www.vshouz.ru
Вероника Скворцова усомнилась в честности тех, кто собирает деньги на лечение детей
Свой скепсис относительно сложившейся практики сбора денег на лечение больных детей путем sms-ок через телевиденье или радио министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова выразила во время правительственного часа, который прошел 6 декабря в Госдуме.
Относительно нерасходованных денег Вероника Скворцова пояснила, что Минздрав заранее предупреждал парламентские фракции, что с учетом всех конкурсных процедур и необходимости закупать эндопротезы, импланты и пр. не успеет израсходовать средства. «Мы просили перенести эти деньги на следующий год. Нам отказала в этом Счетная палата. И в январе тут же предъявила нам сама претензию, возникшую по причине их собственного отказа. Надо деньги просто доводить вовремя, вот и все!».
Глава Минздрава напомнила парламентариям, что вопрос сбора денег на лечение ребенка или взрослого с редким заболеванием по ТВ и радиоканалам обсуждался накануне на встрече с фракционными группами. Для его решения при Минздраве создан координационный совет, куда вошли представители крупнейших в стране благотворительных организаций, их — 21.
Минздрав взаимодействует с каждой, сообщила она. «Если на ТВ собирают деньги по-честному на какого-то больного, пусть согласуют с Минздравом — может ли государство оказать бесплатную квалифицированную помощь этому человеку или нет. Вот когда это не происходит, всегда возникает сомнение в помыслах. Посмотрите перечень, на какие заболевания собираются деньги.
На косолапость у ребенка, которую мы 50 лет эффективно лечим, или какие-то другие нарушения. Если люди честно встают в очередь на ВМП, то у нас ожидание составляет менее двух недель на детей и менее трех недель на взрослых. За исключением ведущих федеральных центров, куда люди записываются под расписку, потому что хотят только туда. Вот там возникает искусственная очередь».
По словам министра, единственное показание, по которому сейчас направляют за рубеж, это трансплантация сердца и комплекса сердце/легкое у детей. Она выразила надежду, что после принятия закона о донорстве эти операции можно будет делать на территории страны, специалисты высочайшей квалификации имеются.
Источник: www.slimhauz.ru
Сбор средств на лечение ребенка: куда обращаться, как начать
Сбор средств на лечение ребенка – это колоссальный труд, который требует не только масштабного охвата состоятельной аудитории, но и времени, которого всегда очень мало. От родителей практически уже не зависит жизнь малыша, и они вынуждены просить и молить о помощи окружающих. Кто компетентен в этих вопросах – государство, благотворительные фонды или иные лица? Конечно, всем выдать квоты на проведение бесплатных операций не представляется возможным, поскольку частные центры и клиники, даже местные, не зарубежные, бессильны в некоторых областях медицины.
Что необходимо представить из документов?
Перед тем как начать официальные сборы, нужно убедить всех людей в том, что деньги действительно пойдут на нужды ребенка. Такова реальность, и никуда от бюрократии не деться. Ведь нередко придавались огласке случаи, где родители продолжали сбор денег на погибших детей либо собирали крупные суммы, не требуемые в том количестве для операций, лечения или реабилитации. Поэтому сбор средств на лечение ребенка всегда сопряжен с недоверием. Для полноты картины многие благотворительные фонды требуют подтверждений и ксерокопий заключений врачей.
Как же быть в такой ситуации, с чего начинать сборы? Во-первых, нужно сделать обращение в СМИ – это единственный вариант, который поможет «распустить» новость о помощи. Иначе «сарафанное радио» может так быстро не сработать. Перед составлением обращения необходимо собрать документы, которые могли бы указать на достоверность диагноза. Не обязательно лично приводить людей к докторам и к ребенку в больницу. Достаточно при себе иметь:
- Справки и заключения врачей о необходимости немедленной госпитализации.
- Выписки из больничного листа о постановлении диагноза.
- Заключение эксперта, который укажет на меры воздействия путем пересадки органа, проведения операции и т. д.
Зачастую в клиниках и государственных центрах выдают документ, в котором расписаны этапы лечения, требуемая сумма для оплаты процедур и периода для реабилитации. Но где взять деньги на лечение ребенка-инвалида или умирающего от злокачественной опухоли младенца? Очень часто многие родители вынуждены обращаться в иностранные центры, где врачи-специалисты узкого профиля разбираются в конкретных вопросах. Сборы проводятся, как правило, на территории той страны, в которой проживает ребенок, даже если он находится за ее пределами уже на первичном этапе лечения.
В зависимости от того, в какой фонд будет обращаться родитель, предъявляются свои списки необходимых документов. В компетенции уполномоченных лиц имеются доступы к базам данных, где можно проверить подлинность документов. Поэтому доверяют больше таким организациям, а не объявлениям в Интернете и популярных социальных сетях. Хотя там тоже большой охват аудитории, и донести мысль и мольбу о помощи быстрее и легче.
Где взять официальные документы?
Зная ориентировочно, где взять деньги на лечение рака взрослому или ребенку, стоит приступать к сбору документации. Она должна предоставляться в нескольких экземплярах. Относить пакет документов нужно в каждое учреждение лично, где планируется сбор средств на лечение ребенка или взрослого.
Если это сделать невозможно, необходимо воспользоваться функцией нотариального выезда юридического лица. Он заверит все документы и копии для рассылки по почте. Быстро это сделать поможет функция заказного письма. Это также удобно и надежно – получающая сторона, как юридическое лицо, подтвердит факт принятия и получения извещения. А дальше остается лишь надеяться на помощь.
Чтобы организовать сбор средств на лечение ребенка, нужно:
- Предоставить свидетельства о рождении всех членов семьи, паспорта, чтобы подтвердить родственную связь.
- Приложить копии или оригиналы (если возможно) заключения врачей. Они выдаются в медицинском учреждении. Главное, чтобы была печать и подпись врача.
- В центре занятости следует взять справку о наличии официального места работы. Это подтвердит факт невозможности обеспечить финансовую помощь больному.
- Если проводится сбор средств на лечение рака, то нужно приложить копии всех документов, где будут указаны результаты анализов – проведение биопсии, забор крови, данные результатов с подтверждением онкологии.
- Если проводились пункции, это тоже следует подтвердить документально.
- При начале лечения в стране проживания, в РФ, необходимо подтвердить расходы средств на процедуры, которые уже были выполнены.
- При наличии выдвинутого счета для операции за границей принимающая страна должна выдать документ о необходимости лечения с указанием списка всех процедур для человека и стоимости каждой из них.
Также указывают время назначенной операции. Это происходит по договоренности сторон на основании заключенного контракта о предоставлении медицинских услуг. Можно попробовать получить квоту в России, но сделать операцию за границей, например в Израиле. Очень часто родители не знают, что простые операции проводятся в рамках государственной программы и совершенно бесплатно. Ошибочно они отправляют ребенка за границу, что не всегда удобно и дешево, поскольку сбор средств на лечение рака можно осуществить внутри государства, одновременно предоставляя отчет в те органы, которые помогли в борьбе за жизнь.
Как осуществляется сбор денег самостоятельно?
Чтобы организовать самостоятельный сбор денег, необходимо также подготовить документы. Вдруг их запросят внутренние органы для проверки факта мошенничества. Да и люди будут склонны доверять тем письмам, к которым приложен соответствующий пакет документации. Например, если нужно провести сбор средств на лечение ребенка, объявление пишется о ребенке с указанием его данных.
Также родители должны представить заключение врачебной экспертизы в банк для открытия специального счета. Он позволит получать деньги наличными или перечислением именно на нужды малыша. Скопленная сумма не снимается родителями, не выдается на руки, а перечисляется на государственный счет в ту клинику, где будет проводиться лечение или операция.
Открытие специального счета
Итак, нужно организовать сбор средств на лечение ребенка. Как начать и, главное, с чего? Самостоятельное открытие счета в банке позволит на 99 % уверить людей в правдивости и закономерности осуществления сборов. Достаточно подать заявление и получить реквизиты счета.
На этом счете открываются специальные «ячейки» для его пополнения в валюте разных государств и национальных деньгах. Например, в России этим занимается Национальный банк, который самостоятельно открывает и закрывает счета, выполняет переводы разных сумм в то время, когда скапливается достаточная доля средств для первичного лечения. Далее накопление продолжается, и родители могут оформить свои вклады, перечисляя их из зарплат.
Банк предоставляет выписки об открытии счетов, так как это тоже необходимо для проверок – был ли счет ранее использован для других целей и нужд или же нет. Далее можно подать объявления для анонса проходящего сбора, разместить информацию в Интернете, заняться саморекламой, если такое уместно сказать.
Первые шаги
Как начать сбор средств на лечение ребенка через благотворительные фонды? Благотворительность – это в 90 % случаев мошенничество, и мало кто из людей верит в нее. Однако сейчас люди предприняли такие ходы, как:
- Заключение контрактов с филиалами телекоммуникаций и связи – человек отправляет SMS, а сумма стоимости сообщения уходит на счет ребенка в банк.
- Заключают контракты с местными фирмами, которые могут оповестить сотрудников о сборе средств. Чаще этим занимаются компании-рекламщики, которые также получают свою выгоду: репутацию и узнаваемость.
- Компании, такие как Mc`Donalds. Они всегда собирают средства для нужд детей.
- Компании косметической линии, например Mary Kay. Изначально она была создана для помощи детям-сиротам и больным онкологией. Розовый цвет – запатентованный цвет фирмы, означающий добро и помощь бездомным детям и нуждающимся семьям.
Есть много малоизвестных фирм, которые иногда проводят благотворительные акции и дни «открытых дверей». В праздничные дни в школах и университетах проводятся специальные конкурсы, в которых дети могут участвовать, выставляя на продажу свои работы. Вырученные деньги переводятся на счет нуждающихся. Отдельно существующие благотворительные фонды нередко связаны с политическими партиями. В условиях предвыборной гонки можно задействовать добровольцев и волонтеров для помощи в организации подобных сборов.
Подача документов для интернет-сборов
Когда люди не знают, где взять деньги на лечение гепатита С (или любого другого заболевания), нужно сперва решить вопрос с возможным лечением на первой стадии болезни. Нужно реагировать быстро и в момент проведения лечения открывать счета и сборы. Это также касается и иных случаев заболеваний.
Достаточно сейчас обратиться в официальные фонды в Интернете, где у родителей затребуют данные реквизитов, бумаги и подтверждающие болезнь документы. Таких сайтов много, хотя некоторые работают «за процент», который требуется для поддержания новостей в ленте. Там публикуются результаты успешных операций и не очень, когда детям снова нужна поддержка взрослых.
Что нужно, чтобы открыть сбор средств на лечение ребенка:
- Фото всех документов о лечении – назначенном и проведенном.
- Личные документы тех, кто подает заявку на открытие сборов.
- Указание времени, когда нужна сумма.
На показ выставляются только сведения и рассказы родителей о заболеваниях и причинах, если они установлены. Указывается диагноз и сумма для его успешного устранения. Все документы остаются в базе данных организаторов и администрации сайтов, так как раскрытие их – это уголовно-наказуемое преступление.
Конечно, владельцы сайтов компетентны в этом вопросе, могут отличить подделки от настоящих правовых документов. При необходимости номера отчетных бланков можно сверить с теми, что выдаются в больницах и клиниках. Можно сделать запросы в медицинские учреждения.
Интернет-технологии позволяют также размещать ссылки в социальных сетях, но это не самостоятельные объявления от пользователей, а официально проверенные данные и достоверные факты, подтверждающие мольбу о помощи. Поэтому можно сказать, что и в Интернете сбор средств на лечение ребенка – благотворительность, которая себя оправдывает и показывает с наилучшей стороны. Решение уже остается за народом – помогать или нет. Конечно, хочется верить, что люди доверяют таким системам, однако практика все же показывает плохую статистику.
Сбор средств на лечение ребенка на Первом канале – мошенничество или правда?
Такие средства массовой информации, как Первый канал, также организуют помощь детям и взрослым, которые попали в трудную ситуацию. Казалось бы, это самый известный и правдивый канал, на котором нет места обману и спекуляции. А как обстоят дела в реальности? Как известно, каналы ради своей выгоды сотрудничают с другими социальными СМИ, поскольку это важно и необходимо.
Также и каналы могут получать доходы за рекламу и вовлеченность телезрителя. Но это уже «компенсирующая» сторона материального вопроса. Главное, чтобы передачи на телеканале активно транслировались и просматривались. Тогда малыш будет спасен.
Интересующий нас телеканал сотрудничает с «Русфондом», который объявил постоянные сборы для детей, обратившихся к ним за помощью. Они предлагают метод отправки сообщений посредством телефонии – слово «Добро» отправляется на номер 5541, отправка подтверждается, и деньги в размере 75 рублей направляются в общий фонд. Оттуда распределяются деньги среди детей и взрослых, которые обратились в компанию за помощью. Сделать это можно через обращение на официальный сайт Первого канала.
В рамках запущенной программы помощи тяжело больным детям действует акция от музыкального шоу «Голос», который также оказывает финансовую поддержку детям. Если нужно организовать сбор средств на лечение ребенка на Первом канале, зрители должны участвовать в голосовании шоу, что одновременно говорит об их автоматическом участии в финансировании благотворительного фонда.
Многие программы, которые транслируются на Первом, стараются внедрить свою систему получения денег через сотового оператора. Правомерно и привлечение участников-зрителей, чтобы они не оставались равнодушными и заодно смотрели телепередачи. В какой-то мере «убиваются два зайца сразу», хотя чего не сделаешь ради спасения жизни малышей. Это удобно и надежно, главное, подтвердить отправку, как говорилось даже в официальных выпусках новостей на этом же канале.
Сбор средств на лечение ребенка на НТВ. Какой номер у телеканала?
На официальном сайте телеканала НТВ представлен целый список обращений от родителей, которые публикуют свои истории с указанием проблем и сумм для срочного лечения. Здесь можно увидеть, как собираются деньги на лечение рака, восстановление слуха и не только. Это срочные и «ждущие» ситуации, но они все равно есть.
В рамках сайта задействована программа сбора денег. Публикуются как объявления о нужде, так и те, которые рассказывают об удачном проведении операций. Например, где взять деньги на лечение в Израиле, чтобы сумма сразу была перенаправлена на счет частной клиники? Об этом можно написать в письме на сайт НТВ (звонить не обязательно). Они опубликуют новость о сборе денег в валюте, укажут нужные реквизиты и сроки.
Точно так же можно организовать сбор средств на лечение ребенка в Волгограде или другом городе России. Важно, чтобы при отправке смс-сообщений были соблюдены все условия заполнения графы текста и номера. Допустим, чтобы участвовать в сборе средств на лечение ребенка на НТВ, какой номер нужно указать?
Для этого необходимо зайти на страницу на сайте, где опубликованы все ситуации и проблемы. В каждом рассказе родителей есть графа с указанием счета в банке, а также индивидуальный номер, куда отправляются деньги лично ребенку. Обратите внимание, что там же может быть добавочное слово, которое придумали сами дети. При отсутствии такового зрители-участники могут сами придумать «кодовое слово», чтобы просто не отправлять пустое сообщение.
Условия для сбора денег
В ряде случаев для таких организаций, как телевещательные СМИ, действуют свои, отдельные правила при подаче заявлений на рассмотрение запроса о сборе денег. Стоит отметить, что каналы лишь предоставляют информацию, которая опубликована по правилам распространения информации.
Для участия необходимо обратиться в ту организацию, которая осуществляет раскрытие и передачу сведений о ребенке или взрослом. На Первом канале – это «Русфонд», а на канале НТВ действует фонд «Милосердие». Компания также имеет свой собственный сайт, на котором дублируется информация о детях и болезнях. Обращаться для публикации новости нужно именно туда.
Главный редактор, Александра Костерина, сортирует запросы и письма зрителей на текстовые обращения и репортажи. В некоторых случаях команда операторов вправе самостоятельно выехать по месту жительства больного для записи видео и проведения интервью. В рамках закона это не возбраняется, наоборот, детально раскрывает ситуацию изнутри. Поскольку не всем родителям нужна помощь на лечение, некоторые могут обращаться за несрочной помощью по содержанию детей:
- Кто-то остался без кормильца, нечем кормить детей.
- Другим требуется моральная поддержка и волонтеры для посещения и доставки продуктов.
- Иным нужна финансовая и материальная помощь в виде одежды или приюта.
Всем этим занимаются работники канала. Чтобы на деле доказать тяжелую ситуацию, они не могут не показать «проблему изнутри», если не приедут и не запишут несколько кадров для представления ситуации. Также редактор призывает к сотрудничеству детские дома, пенсионные дома престарелых, благотворительные частные фонды, такие как «Сиделки», чтобы охватить большую часть аудитории, способную помочь и довести до огласки проблемы общества.
Кто еще сотрудничает с теле-СМИ?
Некоторые политические организации также выступают с акциями поддержки. Родители могут обратиться напрямую в редакцию, после чего из уведомят о принятии и публикации сведений. Попросят представить документы лично или прислать по почте. При открытии сбора приходит уведомление. Родители могут сразу же «рекламировать» посты и новости в социальных сетях, опираясь на сайты компаний и аргументируя просьбы наличием официального оформления обращений.
Также существует адресный сбор, где деньги перечисляются посредством почты на имя получателя по заказному письму. Это предусмотрено для тех, кому деньги нужны не завтра, а «ждут» до месяца. Расчетные счеты указываются теми гражданами, которые нуждаются в деньгах «здесь и немедленно». Как правило, их письма рассматриваются и публикуются в первую очередь, причем на нескольких страницах разных фондов и каналов одновременно. Отдельно открываются администрацией фонды для сбора денег семьям, пострадавшим в катастрофах и чрезвычайных ситуациях, бедах и терактах.
Как видим, получить помощь вполне возможно. Самое главное, за ней своевременно обратиться.
Источник: fb.ru