Сегодня каждый из нас может наткнуться на объявление в газете, лифте, остановках и социальных сетях, где просят помощь больному ребенку деньгами. «Срочно нужны деньги на операцию ребенку», «Помогите, счет идет на минуты», «Даже ваши 50 рублей могут помочь спасти Дашеньку от смерти» и другие подобные сообщения не могут оставить равнодушным даже настоящего скупердяя. Ведь отправленные 50-100 рублей нас беднее не сделают, а сколько пользы они могут принести ребенку, если хотя бы 500,0 тыс. человек отзовется на такое объявление.
Перечисляя деньги на расчетный счет, указанный в объявлении, каждый надеется на то, что отправленные средства пойдут на лечение ребенка и мало кто задумывается о том, что они могут не дойти до адресата. Между тем, мошенники, зарабатывающее на человеческом сострадании перешли уже все границы. Представители официально зарегистрированных благотворительных фондов предупреждают: сегодня граждане, жертвуя деньги на благое дело, рискуют пополнить кошелек аферистов. Среди всех схем их обмана наиболее распространенными являются следующие:
Другие интересные статьи
Источник: medicalplanet.su
Сотрудник Русфонда рассказала, куда и как исчезают деньги, собранные на лечение больных детей
Покупка самого дорогого укола в мире — Золгенсмы — для ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА) может закончиться уголовным делом. Под подозрением отец мальчика, который, по мнению следствия, растратил более 25 миллионов рублей. Оказалось, эта история не единственная.
27 сентября 2021 12
Спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц. Ребенок перестает двигаться, говорить, глотать, дышать. В России более одной тысячи пациентов со СМА, из них 80% дети. Все они нуждаются в лекарственной терапии, причем немедленной.
Основной фактор при лечении спинально-мышечной атрофии — это время, чем раньше начинается прием лекарственных препаратов, тем выше их потенциальная эффективность и воздействие на организм. По статистике, дети со СМА без лечения не доживают до двух лет.
В России более полутора тысяч благотворительных фондов. Но все они бессильны, когда речь идет о самом дорогом уколе на планете, вошедшем даже в книгу рекордов Гиннесса — Золгенсма, которое вводят в организм ребенка однократно, но стоимость его для российских семей запредельная — 2,1 миллиона долларов. Есть еще Спинраза — это лекарство способно в ряде случае приостановить течение болезни или улучшить состояние пациента. Годовой курс стоит примерно 50 миллионов рублей. Препарат надо принимать пожизненно.
Растрата «без злого умысла»
Матвею диагноз СМА был поставлен 18 мая 2020 года, когда малышу было 4 месяца. Буквально через неделю он получил первый укол Спинразы. Родители Матвея Александр Куликовский и Анна Безуглая открыли в сети сбор на покупку Золгенсмы. В июне 2021 года вся необходимая сумма — 152 миллионов рублей — была собрана. Из них 57,6 миллиона находились на счетах благотворительных фондов, оставшиеся средства — на счетах родителей.
Деньги на Золгенсму аккумулировались в фонде «География добра», здесь ждали перевода от родителей полной суммы, чтобы купить мальчику заветный укол. Но на счета фонда семья перечислила только около 73 миллионов рублей. Оказалось, что больше у них и нет.
Волонтеры, помогавшие семье, сейчас говорят, что странности со сбором начались с первых дней. Но скандал они не поднимали, боясь навредить ребенку. Деньги на лекарство поступали разными способами — жертвователи приносили наличные, переводили на счета благотворительных фондов, банковские карты и электронные кошельки родителей. Старший брат Артем нарядившись в медведя, собирал деньги на Невском проспекте.
Как выяснил 47news, вопросы появились, когда в августе пришло время оплачивать Золгенсму, а до финальной суммы не хватило 11 миллионов из 25, который должны были быть на специальном счете отца. Но, как подозревают теперь в полиции, он захотел приумножить капитал. По предварительным данным, часть миллионов Александр раздал под проценты, другую потратил на автомобили, рассчитывая перепродать их с выгодой. Сотрудники ГУ МВД выяснили и совсем уже неприятный факт — отец замечен в пристрастии к игре на спортивных тотализаторах. По словам одного из сотрудников, «отцу может прилететь дело по мошенничеству или растрате».
Сам отец мальчика виноватым себя считает, но говорит, что все делал из лучших побуждений — доверившись бывшему сослуживцу, предложившему ему купить препарат подешевле, он якобы перевел ему 25 миллионов рублей.
«Злого умысла у меня не было. Мне очень стыдно за все, что я сделал, — заявил Александр Куликовский.- Мне нет прощения. Я вам все обязательно расскажу в прямом эфире, как это было. Это было очень давно. Это был еще январь месяц, когда это все произошло.
Я доверился людям, своим сослуживцам, и получил вот такой ответ, верил до последнего, что все получится».
Матвею все-таки сделали заветный укол, несмотря на разыгравшийся скандал. Препарат был закуплен в США, 21 сентября мальчик получил Золгенсму. Недостающие 20 миллионов рублей, скорее всего, были взяты из другого СМА-сбора, то есть для какого-то ребенка покупка лекарства отложилась на неопределенный срок.
Светлана Машистова
специальный корреспондент Русфонда
— Русфонд писал о сборах на Золгенсму год назад, — рассказывает Светлана Машистова. — Мы выявили следующие особенности этих сборов:
- активное использование счетов родителей
- сборы закрываются крупными благотворителями;
- фонды привлекают крайне незначительные средства относительно общей суммы сбора;
- достоверно реальную сумму собранных средств узнать невозможно.
— Где легкие и быстрые деньги — там и люди, злоупотребляющие чужой добротой, — говорит Светлана. — Не потому что они изверги или прирожденные воры. Просто когда на счетах человека оказывается сумма большая, чем он заработает за всю жизнь, отчетов за нее с него никто не требует, а, наоборот, его право никому ничего не говорить защищают, соблазн потратить деньги не на заявленную цель оказывается слишком велик.
50 миллионов оставим про запас
— Один из первых публичных скандалов случился при сборе денег для девочки со СМА из Ханты-Мансийского автономного округа, — дает хронику скандалов , связанных с сетевыми сборами на лечение СМА, Светлана Машистова. — Он разразился сразу после закрытия сбора. Люди, помогавшие родителям, возмутились, что семья, призывавшая своих земляков отказаться от «лишних» кофе, тортиков и сигарет, утверждавшая, что даже самое малое пожертвование спасет жизнь, решила отметить закрытие сбора вечеринкой для волонтеров на известном местном курорте. Подлило масла в огонь и заявление человека, близкого к семье, что родители девочки за счет «излишков» сбора не только уже успели купить квартиру в крупном административном центре неподалеку, но еще оставили 7 млн «на реабилитацию», про запас.
Средства «на реабилитацию», по словам эксперта, — новая тема в подобных сборах. Так, на днях был закрыт сбор для девочки из северокавказской республики. Жертвователи собрали полную стоимость — 150 миллионов рублей. После этого мама ребенка заявила, что у них есть возможность получить Золгенсму бесплатно, за счет производителя. По словам родителей, как только девочка получит бесплатный укол, они переведут 100 миллионов рублей на счет другого ребенка со СМА, а 50 миллионов оставят себе, на дальнейшую реабилитацию.
— Идея не спешить с переводом средств до получения заветного укола понятна и оправданна, — говорит Светлана Машистова. — Мало ли, комиссия производителя откажет ребенку в получении лекарства по каким-то своим критериям. Но вот мысль оставить на дальнейшую реабилитацию треть суммы смотрится новаторской для российских СМА-сборов. До этого только украинские и белорусские сборщики «радовали» жертвователей, что ребенок получит лекарство от производителя бесплатно, но собранный миллион долларов семья оставит себе: пригодится на будущее.
В начале марта 2021 года скандал разразился со сбором для Савелия Бойко из Ставропольского края. Волонтеры поймали маму на исчезновении с ее счетов более 10 миллионов рублей — это была почти вся собранная на тот момент сумма. Мама ребенка заявила, что деньги украли мошенники, позвонившие ей по телефону и представившиеся сотрудниками банка.
— Маму было бы можно только пожалеть, если бы не одно но: она не планировала рассказывать жертвователям о постигшей ее беде до конца сбора. Хотела продолжать сбор как ни в чем не бывало, — рассказывает Светлана. — Выписки со счетов со дня открытия сбора до даты первого звонка мошенников маме Савелия все же выложить пришлось. И в них жертвователи нашли другие, непонятные снятия средств. Как их объяснила мама? Да никак.
Летом 2021 года похожий скандал вспыхнул уже в Калининграде — местные волонтеры обвинили родителей своей подопечной в растрате собранных средств, а именно в покупке автомобилей представительского класса и элитного жилья. Волонтеры утверждали, что на счетах семьи после перевода средств в фонд, занимавшийся закупкой Золгенсмы, осталось не менее 20 миллионов рублей.
— Семья же говорила, что осталось только чуть более пяти — и почти все они ушли на реабилитацию в Словакии, — рассказывает Светлана Машистова. — Что до остальных обвинений, то родители объяснили, что Range Rover и другие новые машины — соседские, а новую квартиру купили родственники, продав жилье в Казахстане.
Ответ семьи на все обвинения в растрате денег был такой: «Пожертвования были добровольные. Мы всем всегда говорили спасибо, мы всех всегда за все благодарили. Мы укол сделали, оплату произвели. Дальше мы живем своей жизнью».
Источник: doctorpiter.ru
Вероника Скворцова усомнилась в честности тех, кто собирает деньги на лечение детей
Свой скепсис относительно сложившейся практики сбора денег на лечение больных детей путем sms-ок через телевиденье или радио министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова выразила во время правительственного часа, который прошел 6 декабря в Госдуме.
Относительно нерасходованных денег Вероника Скворцова пояснила, что Минздрав заранее предупреждал парламентские фракции, что с учетом всех конкурсных процедур и необходимости закупать эндопротезы, импланты и пр. не успеет израсходовать средства. «Мы просили перенести эти деньги на следующий год. Нам отказала в этом Счетная палата. И в январе тут же предъявила нам сама претензию, возникшую по причине их собственного отказа. Надо деньги просто доводить вовремя, вот и все!».
Глава Минздрава напомнила парламентариям, что вопрос сбора денег на лечение ребенка или взрослого с редким заболеванием по ТВ и радиоканалам обсуждался накануне на встрече с фракционными группами. Для его решения при Минздраве создан координационный совет, куда вошли представители крупнейших в стране благотворительных организаций, их – 21.
Минздрав взаимодействует с каждой, сообщила она. «Если на ТВ собирают деньги по-честному на какого-то больного, пусть согласуют с Минздравом – может ли государство оказать бесплатную квалифицированную помощь этому человеку или нет. Вот когда это не происходит, всегда возникает сомнение в помыслах. Посмотрите перечень, на какие заболевания собираются деньги.
На косолапость у ребенка, которую мы 50 лет эффективно лечим, или какие-то другие нарушения. Если люди честно встают в очередь на ВМП, то у нас ожидание составляет менее двух недель на детей и менее трех недель на взрослых. За исключением ведущих федеральных центров, куда люди записываются под расписку, потому что хотят только туда. Вот там возникает искусственная очередь».
По словам министра, единственное показание, по которому сейчас направляют за рубеж, это трансплантация сердца и комплекса сердце/легкое у детей. Она выразила надежду, что после принятия закона о донорстве эти операции можно будет делать на территории страны, специалисты высочайшей квалификации имеются.
Источник: medvestnik.ru