19 МАРТА 2020 г. Фото: Яндекс.Картинки Всегда, прежде, чем принять что-то на веру, особенно на слепую, я задаю себе очень простой вопрос: кому это выгодно? Поверьте мне, что в наших реалиях это самый правильный вопрос всегда ставящий все на свои места. Этот вопрос помогает и жить и принимать правильные решения, а так же правильно относиться к происходящему вокруг.
Этот же вопрос возникает, когда обнаруживаешь массовость того о чем мы сейчас говорим. Например, меня поражает многочисленность роликов на ТВ, где нас призывают помочь несчастным больным детям. Душераздирающие ролики — понимаю, но. не верю! Уж слишком их много. Настолько, что возникает впечатление какой-то налаженной системы. Причем очень четко налаженной и. Скриншот: автор
Разбираемся
Желающие могут поинтересоваться стоимостью минуты трансляции. Чтобы далеко не ходить ниже я предлагаю вам один скрин цен на трансляцию роликов на наиболее популярных каналах (не на всех). Больше прайсов вы можете увидеть здесь. Я попросту сделал запрос в Яндекс «сколько стоит минута трансляции рекламы на тв».
Леонид Рошаль о сборе денег на лечение детей
Простейший беглый анализ цен нескольких каналов показывает, что они, цены, в общем-то не так уж и велики. Самый дорогой — 1 канал. Но вот, что интересно, на «первом» очень мало подобных роликов. Вот это и настораживает. Почему? Скриншот: Яндекс.Картинки
А потому что трансляция на «первом» самая дорогая
Если вы обратите внимание (посмотреть сравнительно можно здесь), то транслируются такие ролики, призывающие собирать деньги на лечение детям, на тех каналах, где стоимость минуты меньше. И не важно федеральные это каналы или частные. Важно, то, что минутный ролик стоимостью, скажем в 1800 рублей за минуту, как на «Россия-2», окупится в первые же секунды после его трансляции.
Потому что при миллионной аудитории канала (любого, т.к. у почти всех каналов на ТВ аудитории миллионные) всегда найдется хоть несколько человек, которые тут же отправят СМС с как минимум 200-300 рублей. А кто и 500 и 1000 и даже (особенно если проняло в первый раз) и несколько тысяч рублей. Ролики транслируются не один раз в день и не по одному каналу. И это значит, что поток денег заказчикам трансляции не иссякает. Кстати, стоимость съемки каждого такого ролика копеечна — рублей ну может 500 маме подставного ребенка (сотруднице детского дома?) и чуточку бесплатной возни в любом видеоредакторе. Коллаж: Яндекс.Картинки
Но только опять странность
Да, можно говорить, что эти собранные деньги действительно пошли на лечение тех или иных детей. Но вот как ни посмотришь, а ни в одном ролике нет никакой информации, где лечится тот или иной ребенок, которому собирают деньги. Есть только контакты «папы-мамы» и куча вариантов куда перечислить деньги (смс, счета, номера карт) и все.
Нельзя позвонить в клинику и уточнить или предложить какую-то иную помощь. Без толку звонить и писать «папе-маме» (я один раз попался на удочку). Видимо потому что это прямо заинтересованные люди, а точнее те самые товарищи, что собирают деньги на свою обеспеченную жизнь.
Я Зарабатываю на Лечении Больных Детей
Почему так мало информации?
Давящей на жалость полно, но по самой сути — ничего. А у нас не так все плохо с медициной, кто сталкивался знает (я лично знаю), и за границей, как выясняется, ненамного лучше, а в чем-то и хуже. Мой друг детства — один из самых крутейших нейрохирургов России, оперирует на мозге, ездит в Европу оперировать и преподавать. О чем-то это говорит?
И постоянно возникают вопросы: откуда такие суммы? Миллионы? Почему не по полису? Его нет или что? А насколько велика срочность операции, что нельзя по квотам?
Ведь если речь идет о немедленном оперативном вмешательстве, то операцию сделают и без всяких квот, как это было в моем случае несколько лет назад.
И ТВ обвинять — неправильно
. потому что задача ТВ — зарабатывать деньги. И если какой-либо ролик не нарушает законодательство РФ (а ролики этих попрошаек не нарушают), то у ТВ нет оснований для отказа транслировать эти ролики. МОЁ МНЕНИЕ. Ничего святого, просто бизнес. Я давно понял, что все эти ролики, транслируемые по различным ТВ каналам сплошное ФУФЛО и РАЗВОДИЛОВО.
Хотя, если подойти с точки зрения соблюдения законности, НАЛИЦО , ст. №159 УК РФ — МОШЕННИЧЕСТВО. И руководство ТВ каналов и тех лиц, которые заказывают подобные ролики, здесь вполне можно привлечь за мошенничество организованное группой лиц, по предварительному сговору, в особо крупных размерах , наказание вплоть до десяти лет лишения свободы.
Источник: www.liveinternet.ru
В Минздраве объяснили, почему деньги на лечение детей собирают «через телевизор»
Для оказания больным детям любой медицинской помощи региональные министерства здравоохранения, Росздравнадзор и фонд «Круг добра» предоставляют все возможности.
Для этого у них имеются соответствующие поручения, также действует круглосуточная «горячая линия» Росздравнадзора, при обращении на которую вопрос будет решён, заявил глава Минздрава России Михаил Мурашко на пленарном заседании Совета Федерации.
Такой ответ он дал на вопрос первого зампреда Комитета СФ по Регламенту Светланы Горячевой. Женщина поинтересовалась, почему ведомство не всегда может помочь заболевшим детям, вынуждая их законных представителей собирать деньги самостоятельно.
Мурашко заявил, что в основном большинство сборов средств на лечение предполагают пожертвования на немедицинские расходы — транспорт и проживание матери с ребёнком.
Также граждане могут собирать средства на лечение за рубежом, хотя в России лечат все болезни.
Сбор средств — это тема, которая на сегодняшний день должна уйти на задний план. Если он идёт на немедицинские расходы — пожалуйста, но надо корректно их называть, отмечает чиновник.
Глава правления фонда «Круг добра» Александр Ткаченко в свою очередь добавил, что организация имеет возможность оплачивать лечение детей за рубежом. Но это делается, если уникальная операция не проводится в России. Пока таких заявок не поступало. Если потребуется, то её рассмотрят за несколько дней.
Член Комитета СФ по конституционному законодательству Ольга Ковитиди сказала изданию «СенатИнформ», что Минздрав должен вложить в детское здравоохранение максимум сил и средств.
Дети с серьёзными заболеваниями должны быть целиком обеспечены медицинской помощью. У государства есть такие возможности. Но при этом бывают случаи, когда детей увозят лечить за границу.
«Очевидно, что необходимо более тесное сотрудничество региональной медицины с федеральной», — сказала сенатор.
Президент России Владимир Путин ранее поручил увеличить возраст подопечных «Круга добра» с 18 до 19 лет.
А глава Комитета СФ по соцполитике Инна Святенко отметила, что это позволяют сделать доходы от прогрессивной ставки НДФЛ в 15%.
Источник: www.inva.news
Что же случилось со здравоохранением, или почему по ТВ собирают деньги на лечение?!
хочу поднять одну весьма любопытную тему: многие из вас наверняка обращали внимание на то, что на ТВ, практически на всех каналах собирают деньги смсками на лечение детишек.
С одной стороны безусловно доброе дело.. . святое дело.
Сам много раз перечислял.
Но недавно, по совокупности проанализированных факторов и по количеству собирателей, возникли вопросы.
1) если столько случаев тяжелых заболеваний у деток, значит чтото совсем не так с нашим здравоохранением. . причем «НЕ ТАК» на федеральном уровне.
2) ввиду профессии, довольно часто и плотно сотрудничаю с врачами. . и в принципе вижу и точно знаю, что большинство из озвученных на ТВ проблем со здоровьем, на что собирают деньги для лечения за границей, вполне успешно можно вылечить здесь.. . в России. В Москве точно.
3) у Минздрава есть (и это точно!) определенные квоты на лечение по бюджету. То есть бесплатно для больных.
4) Если даже лечить платно, в России, то для детей существуют какие то резервы, внебюджетные средства, фонды.
5) наши «дорогие» депутаты, министры, члены Правительства ДАМ, у которых дачи стоимостью по миллиарду (. ), неужели не могут отщипнуть кусочек от своего жира, чтобы организовать лечение.
уж наверное , ТВ могло бы поднять такой вопрос.
Хз. все чаще почему то приходит мысль, что эти «тв собиратели» чегото мутят. . неужели все настолько плохо и со здоровьем и с медициной?!
29-1-2020 09:18 Ээх
1. Столько — это сколько? В масштабах страны?
2. Это да. Но сумасшедших много.
3. Тоже да. Но то ли лень, то ли невтерпеж.
4. Они для всех существуют. Для пенсионеров например.
5. Могут. Но не хотят. Вы вот тоже можете отщипнуть. Но не хотите.
29-1-2020 09:21 qetar
Все проблемы от того что мы едим(человек есть то,что он ест)
Хорошая и правдивая поговорка
29-1-2020 09:28 Kubl
на ТВ, практически на всех каналах собирают деньги смсками на лечение детишек.
Собирают не только на детишек. Когда утонул Хабаровск послал 50 ры. Потом в течении года с меня снимали деньги день в день, секунда в секунду хотя акция давно закончилась.
Так что ЭТО БИЗНЕС на лохах сердобольных!
Да и на всё и на всех им насрать! ЭТО БИЗНЕС
——
На свете много чужих нeрвов. Ни к чeму трепать свои! 😉
29-1-2020 09:33 qetar
Kubl:
[b]на ТВ, практически на всех каналах собирают деньги смсками на лечение детишек.
Собирают не только на детишек. Когда утонул Хабаровск послал 50 ры. Потом в течении года с меня снимали деньги день в день, секунда в секунду хотя акция давно закончилась.
Так что ЭТО БИЗНЕС на лохах сердобольных!
Да и на всё и на всех им насрать! ЭТО БИЗНЕС
[/B]
Нет преступления на которые бы не пошёл капиталист ради 300 процентов выгоды.аксиома
29-1-2020 09:37 Andrey_64
всего-то нужно, чтобы на суммы, уплаченные на подобную благотворительн6ость, налоговая тут же уменьшала сумму подоходного налога или отчислений в соцстрах и пенсионный фонд
сразу жизнь наладится у нас
ну или перестанут собирать деньги таким образом, если налоги им таки важнее
29-1-2020 10:24 Повелитель Пингвинов
qetar:
Все проблемы от того что мы едим(человек есть то,что он ест)
Хорошая и правдивая поговорка
поговорка может и хорошая, но полный бред по сути.
29-1-2020 10:34 Лёлик_Попов
если столько случаев тяжелых заболеваний
В советские времена редкие генетические заболевания иногда и диагносцировать не могли. А иногда и не хотели.
успешно можно вылечить здесь.. . в России. В Москве точно
Check, именно почти всё. В Москве море оборудования со всего мира, не скажу что лучшего, но по совокупности — бьёт многия илиты. Ну а врачи у нас завсегда талантливейшие.
то для детей существуют какие то резервы, внебюджетные средства, фонды.
И тут мы подходим к главному.
Половина фондов, кроме самых известных, это вполне отмывочная тема. Те дети, которым собирают, как правило уже проходят последние этапы лечения.
А вообще я помню, как цыгане ходили, детям на лечение собирали по вагонам, каждый путин и каждый медведев, будут бегать за каждой цыганкой
29-1-2020 10:42 Повелитель Пингвинов
да конечно же всё можно вылечить. если в процессе судов доживёшь:
СЕМЬЕ ИЗ СОСНОВСКОГО РАЙОНА, УМИРАЮЩЕЙ ОТ РЕДКОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ, ГОДАМИ ОТКАЗЫВАЛИ В ЛЕЧЕНИИ
15:50, 20 января 2020
В Сосновском районе Нижегородской области целая семья страдает от редкого генетического заболевания — болезни Фабри. В минувшую пятницу скончался один из членов семьи, Михаил Воронцов. Последние годы его жизни были сплошным кошмаром: к 47 годам он полностью ослеп и оглох. Сейчас в лечении нуждаются еще пять родственников.
При этом, районная больница и областной минздрав годами отказывали людям в лечении, поскольку лекарства очень дорогие. В областном минздраве не верят московским результатам анализов, медицинская карта самого младшего члена семьи, 12-летнего Вани, несколько раз терялась и переписывалась ‘с нуля’, но уже без данных о редкой болезни. Семья уже выиграла несколько судов, но лекарства так и не получила. Между тем, болезнь Фабри приводит к отказу жизненно важных органов: люди слепнут, глохнут, страдают сердечной, почечной недостаточностью — и постоянно испытывают дикую боль, поскольку отмирают ткани. Эта история уже подхвачена федеральными СМИ, началась проверка следственных и правоохранительных органов.
ПО ТЕМЕ
Как сообщила ‘Репортеру-НН’ руководитель центра ‘Геном’ из Санкт-Петербурга Елена Хвостикова, из девяти членов семьи лечение требуется пятерым. Помимо 12-летнего Вани редким заболеванием страдает его мама, 32-летняя Наталья Федина — она вынуждена была уволиться с работы из за постоянной угрозы инсульта (это также влияние болезни Фабри), ее брат Сергей Дружинин с дочерьми, а также бабушка Вани. Состояние умершего в пятницу Михаила Воронцова было самым тяжелым. Именно он первым прошел обследование в столице, которое подтвердило страшный диагноз, а уже затем медики на основе данных семейного скрининга выявили то же заболевание у других членов семьи.
Елена и Иван. Фото lenta.ru/Наталья Гранина
Из публикации ‘Новых известий’:
Консилиум в Клинике ревматологии, внутренних и профессиональных болезней имени Е.М. Тареева вынес решение: пациентам по жизненным показаниям необходимо начать терапию лекарственным препаратом ‘Агалсидаза бета’. Пожизненно. По состоянию на декабрь 2019 г. этот препарат входит в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов.
Правда, цена флакона 35 мг колеблется в зависимости от производителя от 184 900 руб. до 205 100 руб. Разумеется, семья, доход которой не превышает 15 тыс . рублей в месяц, не может себе этого позволить. ‘Я слишком дорогой пациент’, — иронизирует Наталья Федина.
Из публикации Lenta.ru:
Стоимость препаратов для каждого из родственников, среди которых есть 12-летний ребенок, — почти шесть миллионов рублей в год. Районная больница, к которой прикреплены редкие пациенты, отказала им в лечении. Причина, которую местные специалисты официально озвучили, — они не доверяют результатам обследований и диагнозу, выставленному ведущими российскими генетиками. Неофициальная — лечить больное семейство нерентабельно.
По словам Елены Хвостиковой, у дорогого препарата есть аналог, но он не подходит при лечении почечной недостаточности, которая наблюдается у всей семьи. Лекарство вправе назначить только больница, где пациенты проходят непосредственное лечение.
— Главврач нашей районной больницы не хочет осознавать, что у нас есть это заболевание. 29 экспертов подтвердили, что есть это образование — а она до сих пор не верит! Куда бы мы ни ходили, нам везде отказывают. И везде отправляют в суд! — это слова из обращения школьника Вани к президенту России Владимиру Путину.
После получения результатов столичного обследования нижегородские чиновники от медицины устроили собственный, альтернативный консилиум.
‘В маленькой комнате собрались 22 человека — врачи и два юриста Минздрава области. Сергея, 34 летнего брата Натальи Фединой, попросили раздеться догола, якобы для поиска ангиокератом — образований на коже. И все с большим интересом начали изучать обнаженного мужчину. Заключение давал главный невролог клиники. Он заявил, что у Сергея нет неврологических проявлений.
Но несмотря на унижение, на попытку надавить на медиков, девять врачей подтвердили, что есть необходимость срочного лечения препаратом. Но подлость ситуации была в том, что три человека во главе с председателем комиссии проголосовали ‘против’, и их мнение оказалось решающим’, — рассказала ‘Новым известиям’ директор Центра помощи пациентам ‘Геном’ Елена Хвостикова.
По словам руководителя центра, с помощью ‘Генома’ Сергею Дружинину удалось опротестовать в судах отказ больницы предоставить лечение. Однако лекарства он до сих пор не получил. По остальным пациентам судебные решения еще не вынесены.
пишут что ПОСЛЕ ДИЧАЙШЕГО РЕЗОНАНСА В СМИ их якобы начали лечить.
Источник: forum.guns.ru