Pravmir.ru рассказал о том, что такое «токсичные сборы» и как вычислить мошенника.
Первые два миллиона и «курятник»
У 22-х летнего Никиты Шалагинова из Петропавловска-Камчатского эпителиоидная саркома – редкий вид рака мягких тканей, практически не поддающийся лечению: метастазируют 50% опухолей. Болезнь диагностировали полтора года назад. Парню удалось за этот короткий срок собрать 30 миллионов рублей. При том, что он ни разу не отчитался о потраченных средствах, зато успел обзавестись поклонниками и ненавистниками.
Когда Никита опубликовал первое письмо с просьбой помочь ему собрать 2 миллиона рублей, он уже пять месяцев находился на лечении в Южной Корее. Врачи предлагали ампутировать руку, но парень не хотел сдаваться, а деньги у семьи закончились. Шалагинов объяснил, что его, 20-летнего, то есть достаточно взрослого, не взялся лечить ни один благотворительный фонд, поэтому он решил обратиться за помощью в социальных сетях.
Стоит отметить, что откровенные рассказы про болезнь Никита разбавлял лирикой и философией, а завершал письмо номером личной карты и электронных кошельков. На эту удочку попала и волонтер Катя (имя изменено по просьбе героя), которая и восхищалась Никитой, и обвиняла его в мошенничестве.
Милосердие для мразей / Пожертвование денег на неизлечимо больных
«Он обладает классическим «суповым набором» главного героя: харизма, приятная внешность, ум. Возможно, поэтому всего за два дня ему перечислили почти 700 тысяч рублей, оставшиеся деньги собрались еще через две недели, а когда Никита вернулся в Россию, у него уже была команда девушек-волонтеров, – говорит Катя. Наш диалог в вотсапе назывался тогда то ли «курятник Шалагинова», то ли «курочки Шалагинова».
Куратор или просто друг?
Одним из главных членов этой команды была Елена Восс, на которую обрушился шквал негатива после того, как стало известно, что сбор оказался токсичным. Сейчас девушка, оставив ненадолго в Германии мужа и ребенка, пытается попросить прощение у друзей, которые по ее просьбе переводили на лечение Шалагинову огромные суммы денег.
К слову, о больном Никите Восс узнала в январе прошлого года из Инстаграма. Лена, долго не думая, добавилась в чат волонтеров, которые помогали парню делать сборы. Через три месяца Никита и Лена уже очень сильно подружились. А позже, решили вместе с волонтерами создать Единый Онкологический портал России www.eopr.info.
По словам Восс, она была рядом с Никитой в качестве друга и волонтера, однако многие обвиняют ее в кураторстве. Куратор – человек, который сопровождает больного, находит для него клиники и получает за это деньги либо от клиента, либо от клиник.
Восс помогла Никите переехать жить в Москву, находила врачей, вела переписку с клиниками, объясняя это тем, что родители парня не умеют пользоваться компьютером и не знают английский, в общем, как говорит сама Елена, «была на связи 24 часа 7 дней в неделю». На вопросы волонтер, почему Восс так переживает за этого парня, Елена отвечала: «сын друзей».
«Я раза три на разных площадках в защиту Лены писала, что это сын ее друзей, а меня тыкали лицом: вообще-то это не сын друзей, сам Никита сказал, что Лена – девочка со двора, – вспоминает Катя. – Тогда я спросила у Лены, кто вообще этот пацан, за которым мы, выдирая волосы, полгода гоняемся. На что Лена ответила: «Да, не сын друзей, просто вы не пошли бы тогда за мной».
«реклама» со смертельно больными детьми на ютубе — наболело
#чашкакофедляНикиты
Катя подчеркивает, что с появлением Елены Восс Никита перестал отчитываться о средствах, зато значительно выросли сборы. Сначала он собрал 100 тысяч евро на лечение в Германии. Немецкий доктор, по профилю кардиохирург, в одной из частных онкоклиник Берлина лечил Никиту омелотерапией (омела – это кустарниковое растение). Доктора порекомендовала Восс. Лечение результатов не дало.
Следующий сбор был на Англию. Шалагинов летел на консультацию к врачу, которая стоит 200 фунтов (около 20 тысяч рублей), а через неделю вернулся с остатком 200 тысяч рублей от собранного миллиона. Сказал, что проводил дорогостоящее обследование, но доказательства и отчеты о тратах не предоставил. При этом всех, кто требовал показать счета, документы и выписки, Никита блокировал.
Парня начали обвинять в том, что на самом деле в Англию он летал с девушкой и снимал там дорогие апартаменты. Некоторые заметили, что он в принципе живет обеспеченной жизнью: брендовая одежда, дорогая техника, светские тусовки, дорогие подарки девушке.
Каждый новый сбор Никита начинал с нуля. В последний раз собирали на клинические исследования в США. Несмотря на то, что Никита писал, что нет никаких гарантий на положительный исход, заявленные 20 миллионов рублей собрали достаточно быстро. На тот момент у него было свыше 70 тысяч подписчиков в Инстаграме. Стараниями звезд и блогеров по интернету разошелся хештег #чашкакофедляникиты, сопровождающийся текстом «Откажись от кофе, чтобы Никита Шалагинов жил».
Я не виновата
Елена Восс говорит, что не знала, куда на самом деле Шалагинов девал деньги, и чувствует себя обманутой. Никита не вступился за нее, когда на Восс началась травля, и с тех пор они не общаются.
По словам волонтера Кати, однажды на «Единый онкологический портал России», который они открыли вместе с Никитой, написала мама больной саркомой девочки. Лена связалась с ней напрямую и начала договариваться о клинических исследованиях с теми же американцами, к которым должен был ехать Шалагинов, но девочка клинике не подошла. Когда обрушилась травля, Восс закрыла сайт ЕОПР «из-за испорченной репутации».
«Меня обвиняют, что я имею процент с клиник. Найдите хотя бы одну клинику, с которой я бы имела какие-то деньги. Если иметь в виду американскую клинику, с которой я как бы дружу и Никиту туда впихнула… Да, я звонила туда, но ведь каждый может позвонить и проверить. Всем проще сказать, что я что-то подстроила. Звоните, спрашивайте.
То, что я якобы курировала кого-то… Мы ни разу не настаивали ни на одной клинике, мы просто отвечали на вопросы, – говорит Елена. – Я не знаю, как доказать, что мне не платил Никита или его родители. Я сделала выписку со счета, что никакого прихода от Шалагиновых не было. Конечно, у меня может быть 10 карточек. Но этого не было. Как это доказать, я не знаю».
Пиарщик Костя
Недавно Никита снова появился в сети, выкладывает на Youtube видео о своих буднях. Кстати, стоит добавить, что на деньги жертвователей Шалагинов нанял профессионального пиарщика Костю, который стоил 250 тысяч рублей плюс 1500 евро сверху. Его задачей было обелить репутацию клиента. А одна страховая компания и вовсе была готова через Никиту продавать онкостраховки.
Такие сборы, как Никитин, называют «мутными». Но признать действие просящих мошенническими никто не может, так как законодательство сетевую благотворительность не регулирует. Поймать за руку тоже невозможно: все происходит в интернете. Да и к тому же, в центре всегда реальная история и реальная болезнь, как и у Шалагинова – реально прогрессирующая саркома.
Разоблачители
Стоит подчеркнуть, что против мошеннических сборов выступают участники разоблачительных сообществ. Одно из самых заметных – группа «ВКонтакте» «Благотворительность: разная и удивительная», или коротко БРУ. Участники группы находят сомнительный сбор, открывают по нему обсуждение, собирают фотографии документов и переписок, задают неудобные вопросы просителям, делают подсчеты трат и даже звонят в клиники и выясняют, обращались ли к ним за услугами конкретные люди и сколько это на самом деле стоит.
Надежда (имя изменено) состоит в группе с 2013 года. За это время через БРУ прошло около полутора тысяч токсичных сборов. Среди них и сбор Никиты Шалагинова, хотя Надежда не считает его самым громким.
– Для меня лично громкий – это бессмысленный чес на заведомо неизлечимое заболевание ребенка в терминальном состоянии, который находится на время сбора без лечения. Таких наберется порядка десяти. Ужасные в своей чудовищности сборы на Алену Иванову. На Юлю Макарову. На Федю Вараксина.
На Райану Сковородникову. На Машу Трубникову. Из последних дичайших сборов: Рита Чечнева.
В случаях с Юлей Макаровой и Ритой Чечневой участники БРУ обращались в опеку и региональные Минздравы, чтобы передать детей врачам на лечение, потому что в обоих случаях дети находились без обезболивания и врачебного наблюдения дома ради сбора, чтобы создать видимость их транспортабельного состояния. В обоих случаях дети ушли почти сразу после попадания на лечение, поскольку их состояние уже было предсмертным, они терпели муки и боли без должного ухода. «Хочу заметить, что ни по одному из этих сборов родители не отчитались по собранным деньгам. И никто не передал остаток ни в фонд, ни другим детям», – отмечает Надежда.
Здравствуйте, я жертва токсичной благотворительности
БРУ выделили отдельный вид благотворителей, заклеймив их «феями». Это люди, у которых появилась зависимость жертвовать деньги. Чаще всего ими становятся беременные, только что родившие или пережившие потерю женщины.
«Был момент, когда я чувствовала себя грешницей, если не положила в марафоне деньги. (…) Доходило до того, что неудобно было фото с летнего отдыха выкладывать», – признается одна из матерей.
«Ревела над каждым постом, каждым малышом, сопереживала, прощала родителям больных детей все косяки, оправдывая фразой «онажмать», кидала молниями в тех, кто задавал вопросы. Когда муж говорил, что это «лохотрон», доходило даже до обзывания его черствым, бездушным и до угрозы о подаче на развод, так как я не могу жить с таким ужасным человеком», – говорит другая.
«Каждый раз заливалась слезами, представляла, что все ситуации со мной происходят, ходила подавленная, нервная целыми днями, чувствовала как будто бы себя виноватой, что не могу всем помочь, не уделяла внимания своему сыну, так как постоянно летала в облаках. Трясла мужа, чтобы он кидал деньги, прятала деньги от мужа и неслась при первой возможности переводить их кому-то…» – заключила третья.
Помощники, посредники и умирающие дети
Очень часто за неизвестным «кем-то» стоят действительно нуждающиеся в помощи люди. Но до массовой аудитории, к сожалению, доходят именно «мутные» сборы. Организаторы таких сборов пользуются, как правило, профессиональными приемами маркетинга и пиара, очень часто привлекают публичных людей. Например, в 2016 году жертвовать семье Ивановых призывала телеведущая Ксения Бородина.
У полуторагодовалой Алены Ивановой была тяжелая форма лейкоза с сопутствующим генетическим заболеванием. Российские врачи признали, что вариантов лечения нет, и рекомендовали поддерживающую терапию. Однако мама девочки, Ольга вместе с блогером Ариной начали собирать средства на «чудо-шанс», который якобы обещают в немецкой клинике. Появился счет из Германии, за два месяца под него собрали почти 15 миллионов рублей.
Однако куда-либо ехать, видимо, никто не собирался, так как мама визу не оформляла, на вопросы о том, когда планируется лечение, не отвечала. Как выяснилось потом, счет был то ли поддельный, то ли не счет вовсе, а обычное информационное письмо о стоимости услуг. Жертвователи обратились в правоохранительные органы и после этого девочку увезли в Турцию. Клинику нашла Анна Мурадян.
В соцсетях писали, что состояние Алены стабильное и профессор, у которого она лечится, доволен. А в один из дней сообщили, что девочка умерла. После ее смерти под лозунгом «Не хочется, чтобы Аленушка была должной» Мурадян открыла сбор на 80 тысяч долларов (позже сократила вдвое), якобы чтобы Ольга Иванова погасила долг перед турецкой клиникой. Никаких документов, подтверждающих наличие долга, не было.
Кстати, Мурадян была замечена в нескольких громких сборах. В БРУ отмечают, что родителям она представлялась как посредник между клиентом и клиникой и, судя по всему, имела за это определенный процент. На своей странице «ВКонтакте» Анна и сегодня занимается сетевой благотворительностью. Последняя акция называлась «Чудо под Новый год» – сбор средств на игрушки для детей из дома малютки. Деньги Мурадян просила перечислять на номер карты Сбербанка.
Как выявить мошенников?
Сомнительных сборов в Интернете, как подчеркивают в БРУ, сотни. Кроме того, несмотря на то, что все пожертвования добровольны, и даже когда становится известно, что сбор на самом деле является токсичным, люди продолжают защищать организаторов сбора и перечислять деньги.
В Pravmir.ru считают, что мошенников достаточно просто выявить. В любом токсичном сборе фигурируют: история по-настоящему больного человека; частные иностранные клиники (Германия, Южная Корея, Израиль, Турция, даже Испания, которые, по словам собирающих, обещают взять пациента, когда от него отказываются в России); один или два «добрых волонтера», (чаще всего это кураторы); подделанные документы, счета, в которых имена, даты или суммы размыты; за требование предоставить отчет, организаторы сборов блокируют; появляются квартиры в городах, где проходит лечение, снятые не по средствам; манипулятивные тексты, в режиме нон-стоп фотографии и видео о жизни больного.
Правоохранительные органы не занимаются целенаправленным поиском тех, кто делает бизнес на «помощи» несчастным. Реагируют только на обращения уже пострадавших людей – в основном жертвователей, осознавших, что деньги ушли не по назначению. Правда, таких заявителей единицы.
Может быть, проблема в том, что закона, по которому сетевых мошенников можно привлечь к реальной ответственности, в России не существует? Кто знает. Благотворительность же продолжает развиваться, деньги продолжают поступать – по назначению или нет – неизвестно.
Как сообщалось ранее, министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова усомнилась в том, что благотворительные фонды всегда действуют с чистыми помыслами, поскольку в России нет очереди на высокотехнологичную медпомощь, и за рубежом проводятся только операции по трансплантации сердца и комплекса сердце-легкое у детей. Подробнее читайте: Глава Минздрава подозревает благотворителей в махинациях со сбором денег на лечение
Источник: medrussia.org
Реклама больных детей по телевизору это правда
Тест на знание основ христианства: Не пройден пройти
Счастливые истории
- Город
- Контакты
Слава Богу за все.
Новые участники
Дни рождения
Именинники
Дневники
Как Вы относитесь к просьбам на канале СПАС?
1 декабря 20 18:53 01.12.20 18:53 — 5068 0
На этом канале сейчас вместе с рекламой — 2−3 истории о больных детях, которым срочно нужны деньги на лечение. Как Вы к этому относитесь? Все ли там есть так, как говорят? Доверяете ли этому? Знакомый врач, посмотрев как-то на это, сказал: Это лечение можно получить по квоте.
Причем — не так уж и сложно получить эту квоту. Просто предпочли такой способ лечения. Меня смутила просьба собрать деньги на лечение в Бостонской детской клинике. А я точно знаю: там квоты на лечение детей из «третьего» мира. К коим относят Россию. За это им такие налоговые льготы — все окупается!
Правда, такое ощущение, что лечение таких детей входит в их научные опыты. И наказать, если что, не накажут. Кто в России будет судиться с Бостонской клиникой?
Источник: azbyka.ru
Благотворительный фонд Алеша – обман или правда, отзывы о фонде
Тема благотворительности была для меня чем-то абстрактным. Недавно в популярном онлайн кинотеатре увидел ролик о сборе помощи для ребенка с пороком сердца – Василины Шароновой. История девочки тронула, и я моментально отправил деньги с помощью SMS на короткий номер. Переслал и забыл.
В течение последующих двух недель я стал счастливым обладателем трех SMS с просьбой помочь другим детям. Задумался. Решил проверить, кто так настойчиво собирает средства и провел собственное расследование. Давайте посмотрим, что это за организация, а также какие о Благотворительном фонде Алеша отзывы пишут люди.
Сбор денег для больных детей ведет благотворительный фонд Алеша. Сайт организации нашелся сразу – aleshafond.ru. Проверку начал с документов. В разделе отчетов есть Устав, свидетельства ЕГРЮЛ, ИНН, регистрации НКО. Указан учетный номер и ОГРН.
Основан фонд в 2009 году. Здесь же представлены аудиторские заключения с 2014 года до 2019. Есть ссылка на сайт Министерства Юстиции. Переходим. Вводим в поиск номер ОГРН и находим отчеты фонда за каждый год.
В разделе партнеров фонда помощи детям «Алеша» – десятки известных компаний, телеканалов, газет. В акциях и мероприятиях участвуют знаменитые певцы и музыканты, медийные персоны.
На сайте организации короткий ролик учредителя Алексея Владимировича Зиновьева, бизнесмена. Видно, что занимается благотворительностью не ради славы, а по велению сердца. Здесь же нашел подборку публикаций прессы о благотворительном фонде помощи Алеша – все в положительном ключе, основная масса о добрых делах организации.
Предварительный вывод: документы в порядке, организация реально существует, работает в рамках закона. Посмотрим, как фонд «Алеша» помогает детям.
Все силы – на спасение детей
Нашел информацию. В фонд «Алеша», на официальный сайт помощи детям обращаются родители тяжело больных детей или лечащие врачи. Сотрудники организации тщательно проверяют историю болезни, диагноз, стоимость операции или реабилитации, материальное положение семьи. Помогают только в сложных случаях, когда ребенку необходимо срочное и дорогостоящее лечение, которое родители не могут самостоятельно оплатить. Состоятельным людям деньги не перечисляют.
После проверки информации начинается сбор средств. На сайте делают страницу с описанием истории болезни малыша, снимают ролики для сайтов, делают SMS-рассылку, отправляют email. Желающие помочь, могут отправить сообщение на короткий номер с указанием суммы благотворительного взноса или сделать перечисление с банковской карты.
Все пожертвования отражаются на одной из страниц ресурса – каждый может зайти и проверить свою сумму. Деньги моментально попадают на специальный счет ребенка. Когда набирается нужная сумма, оплата перечисляется в клинику и маленький пациент отправляется в клинику. На сайте можно увидеть динамику сбора денег по каждому случаю – сколько всего необходимо и сколько удалось собрать.
Самая распространенная сумма помощи – 100-200 рублей. Встречаются пожертвования и в 5 рублей и в 500 рублей, но крупные суммы редки. Наш небогатый народ помогает кто чем может. За день сотни людей отправляют сообщения, делятся с детьми своими скромными доходами. Низкий им поклон и огромная благодарность.
Для полноты картины проверил в Интернете стоимость лечения в ведущих отечественных и зарубежных клиниках, часто эта информация представлена на медицинских сайтах. Я не врач, но выбрал то, что показалось знакомым и понятным. Цифры брал первые попавшиеся в поиске. Так, стоимость замены сердечного клапана – от 22000 до 70000 долларов.
Стоимость операции пересадки костного мозга – от 37000 до 120000 долларов. Одна неделя реабилитации ребенка с ДЦП обходится минимум в 1000 долларов. Если добавить к этому обследования, цену пребывания в палате стационара, стоимость медикаментов, реабилитационных процедур, то суммы получаются космические. Каждый из подопечных фонда Алеша имеет не одно, а несколько взаимосвязанных заболеваний, часто поражающих весь организм. Затраты на лечение сложно даже представить.
На портале благотворительного фонда «Алеша» десятки, если не сотни страничек о больных детях. Честно скажу, впечатление тягостное. Раньше не задумывался, сколько малышей с детства страдают тяжелейшими заболеваниями и как дорого обходится лечение. ДЦП, пороки сердца, онкология, проблемы с иммунитетом и еще множество болезней, о которых я даже не слышал ранее.
Суммы нужны запредельные. Миллионы рублей. В голове не укладывается, как обычная семья может это потянуть. Иногда необходимы операции в зарубежных клиниках, потом годы лечения и восстановления. Часто время для спасения ребенка исчисляется днями.
Все семьи подопечных фонда «Алеша» – люди небогатые, они уже до предела измотаны долгим лечением ребенка. Родители отдали последние средства в борьбе за жизнь малышей. И на решающем этапе узнают о необходимости выплатить астрономические суммы за операцию.
Вот несколько историй. Василина Шаронова, девочка, которой я первой перечислил небольшую помощь. Врожденный порок сердца. Отечественная медицина не может помочь, к сожалению. Операция в Берлине дала временный эффект. Нужна операция в Бостоне, которая обойдется более, чем в 19 млн. рублей.
Состояние малышки ухудшается с каждым днем.
Посчитайте, сколько лет обычная семья со среднестатистическим доходом тысяч в 40000 рублей будет собирать 19 миллионов. Я посчитал. У меня получилось примерно 49,5 лет. Это если не тратить зарплату больше ни на что. Цифра говорит сама за себя.
Ребенок не может ждать 49,5 лет, помощь нужна в течение нескольких месяцев или даже дней.
Соня Хомик, 3 года. Тоже врожденный порок сердца, тоже перенесла лечение в Германии. Нужна еще одна операция в клинике Висконсина, которая стоит 13 млн. рублей.
Почти каждый день на сайте появляются новые странички детей, нуждающихся в помощи. Среди них малыши, которым всего несколько месяцев от роду. И эти свои первые дни они проводят в больничной палате среди капельниц и аппаратов искусственной вентиляции легких. Дети, которым пора ходить в детский сад, но они не могут быть в коллективе по состоянию здоровья.
Младшие школьники, которые между операциями осваивают алфавит и читают первые книжки. Каждый день еще одна семья с замиранием сердца начинает следить за строкой цифр сбора помощи.
Некоторые дети не дождались помощи, к некоторым помощь пришла слишком поздно или вожделенная операция не помогла. Есть на сайте и такие грустные сюжеты. Поневоле задумаешься о том, что если бы мы все были активнее, добрее, может и успели, спасли бы малыша.
Есть и радостные, счастливые истории о спасенных детях, их много. Им посвящен отдельный раздел. Например, страница о трехлетнем Егоре Гулаженко, которого благодаря неравнодушным людям, отправили в Израильскую клинику и вылечили от первичного иммунодефицита и гранулематозной болезни. Сейчас мальчик идет на поправку.
Или рассказ о Грабовецком Дане, который стараниями фонда и добрых людей смог отправиться в Хадассу на трансплантацию костного мозга. Радует история годовалого Брюханова Саши, который победил иммунодефицит и идет на поправку.
Все эти спасенные детские жизни – заслуга благотворительного фонда «Алеша», его основателя и его сотрудников. Организация не просто находит средства. Она следит за судьбой детей, продолжает помогать и после лечения. Часто приходится открывать дополнительный сбор, когда требуется повторная операция или сложная реабилитация.
Все события из жизни малышей освещаются на их страничках. Отправка в клинику, операция, восстановление, первые шаги в новой, здоровой жизни – все находит отражение на сайте.
Так радостно читать новости о том, что Егор Гулаженок полюбил паззлы и учит буквы и цифры. Или о том, что Василина Шаронова побывала с мамой в лесу. И тревожно делается от информации о том, что у Хомик Сони падает уровень сатурации или ухудшается состояние здоровья другого ребенка.
Фонд помощи «Алеша» помогает не только отдельным малышам, но и детским домам, интернатам, ветеранам Wow. Организовали доставку защитных масок, устраивают благотворительные концерты и акции с участием звезд эстрады, передают больницам дорогостоящее оборудование, дарят ребятам подарки от Деда Мороза, угощают сладостями.
Как стать подопечным фонда «Алеша»? Все родители, чьи дети нуждаются в сложном и дорогом лечении, могут свободно обратиться в организацию. Для этого на сайте есть специальный раздел.
Что говорят, что пишут, отзывы
Для полноты картины почитал о фонде Алеша отзывы в Интернете. Просмотрел социальные сети, форумы. Вот здесь меня ждали сюрпризы. Большинство людей и партнеров фонда благодарят его за работу. Письма счастливых родителей малышей невозможно читать – перехватывает дыхание, на глаза наворачиваются слезы.
Некоторая часть комментариев содержит полностью противоположные мнения, что организация сомнительная и вообще вся ее деятельность обман. Жалуются, что забрасывают SMS-сообщениями, просят денег, что часто показывают ролики. Не скрою, я затеял это мини-расследование потому, что и сам сомневался. Но категоричность авторов негативных постов удивила.
Попробуем разобраться с претензиями. По поводу законности и прозрачности деятельности организации я написал выше – все проверил лично, все в полном порядке.
SMS и письма действительно приходят. Часто. Если сообщения сильно раздражают, всегда можно отписаться от рассылки. Просто написать соответствующее письмо, и больше ничего приходить не будет. Но давайте подумаем, как фонд должен собирать средства? SMS или письмо на электронную почту, самый быстрый и удобный способ информирования.
Когда счет идет на дни и часы, когда жизнь ребенка в опасности, нужно «бить во все колокола». Дети месяцами ждут операцию, их состояние ухудшается, они испытывают страшные мучения, которые и взрослому не под силу выдержать. Разве здесь есть место сомнениям – отправлять или не отправлять письма? Фонд делает все возможное, чтобы поскорее помочь малышам. Сбор денег идет медленно.
С началом карантина поступления уменьшились. А болезни не отступают. Они неумолимо забирают у детей силы и энергию, разрушают организм. Еще несколько дней и может быть поздно.
Фонд помогает только остро нуждающимся. Без него у детей просто бы не было ни единого шанса. Родители сами не смогут собрать огромные суммы. Фонд имеет возможность поднять на борьбу за жизнь ребенка всю страну. SMS, письма и ролики приносят плоды – по капле, по рублю собираются такие необходимые средства.
Вдумайтесь. Нас раздражают просьбы о помощи. Нас раздражают больные дети. Рассылка о продаже новой модели смартфона не вызывает негатива. Сообщение о скидках на косметику или обувь не возмущает.
Мы радостно смотрим новые музыкальные ролики и выступления комиков. Сюжеты о несчастных малышах нас напрягают. Просьба перечислить 100-200 рублей вызывает шквал эмоций. Стоимость пирожка или стакана кофе для нас важнее детской жизни.
Конечно, сейчас много разного рода мошенников, для которых нет ничего святого. Поэтому люди разучились доверять. Но что стоит провести собственное мини-расследование? У меня оно заняло чуть больше часа.
В заключение немного о хорошем. Благодаря своему маленькому расследованию я убедился, что мир прекрасен, люди в своей массе добры и сострадательны. Надежда есть даже в самых безнадежных ситуациях. Доказал мне это благотворительный фонд помощи «Алеша» – люди, которые в наше сложное время находят силы работать на благо будущего – наших детей.
В наших силах помочь фонду «Алеша» и сделать так, чтобы дети жили. Так давайте внесем свой вклад, кто сколько может. Для всех сомневающихся я выполнил эту работу – проверил деятельность организации и дал исчерпывающий ответ на вопрос: «Фонд Алеша – обман или правда».
Со своей стороны принял решение постоянно участвовать в мероприятиях фонда, поддерживать все сборы средств и ежемесячно выделять сумму на лечение детей. Начну не с понедельника, а уже «вчера».
Источник: novser.livejournal.com